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| MOQ: | 48T |
| 가격: | USD |
| standard packaging: | 48T/포지 |
| Delivery period: | 발주량에 따라서 |
| 결제 방법: | T/T, L/C |
| Supply Capacity: | 월 50,000 테스트 |
LyoDt® 크로노박터 냉동 건조 분말에 대한 실시간 PCR 검출 반응기
1.소개
크로노박터박테리아의 신규 분류군입니다.엔테로박터 사카자키 크로노박터이 병균은 주로 오염된 유아 포뮬러를 통해 전염되는 심각한 음식성 병원균으로 신생아 뇌수막염, 세프시스 및 사망성 엔테로콜라이트를 유발합니다. 사망률은 80%까지 도달 할 수 있습니다.
이 제품은 냉동 건조 실시간 PCR 반응기입니다.크로노박터매우 보존된 ompA 유전자를 사용합니다크로노박터검출 목표물로서 샘플 DNA를 제외한 모든 필요한 성분을 포함하는 마스터믹스이며 사용하기 쉬운 PCR 튜브에서 단일 테스트로 미리 분배됩니다.이 제품은 운송 및 저장에 냉장고가 필요하지 않습니다., 이는 운송 비용을 크게 줄이고 반응기 낭비 및 에어로졸 오염으로 인한 손실을 제거합니다.
2. 사양 및 구성
| 고양이가 아닙니다. | 설명 | QTY |
| FP-DA-01 | LyoDt®냉동 건조 실시간 PCR 검출 반응기크로노박터 | 48 테스트 |
| FP-DA-01PC | 긍정적 통제 | 1 튜브 |
| EP-CM-10 | 다시 닫을 수 있는 플라스틱 봉지 | 1개의 가방 |
3저장 그리고 유효기간
실내 온도 (5-30°C) 에서 보관하십시오. 최대 12 개월 동안 안정적입니다. 진공 포장을 열면 사용되지 않은 제품을 제공 된 다시 밀폐 가능한 플라스틱 봉지에 보관하십시오.그리고 알루미늄 포일 가방.
주의:
반응기 분자가 작아지는 것은 튜브에 수분이 침투하고 반응기가 습해지는 것을 나타냅니다.평소보다 크기가 현저히 작은 반응제는 폐기하거나 사용 전에 긍정 컨트롤으로 검사해야합니다.표본 검사용.
4추가 장비 및 반응 물질이 필요합니다.
1) 실시간 PCR 도구
2) 파이펫 및 팁
3) 핵분자 없는 물
4) 핵산 추출 키트
5호환 가능한 실시간 PCR 시스템
ABI 7500/Fast, 로쉬 라이트사이클러 480II, 바이오라드 CFX96, 바이오어 라인진 9600.
6수용 가능한 표본
식품 부양 수분, 구토, 설사 표본 등
7. 운영 절차
1) 핵산 추출
적절한 추출 키트를 사용하여 샘플에서 DNA를 추출합니다.이 약은DNA약 100μl의 엘루션 버퍼로 엘루트됩니다.(TE또는핵분자 없는 H2O) 마지막 단계에서추출.정제 된 핵산은 즉시 사용하거나 -20°C에서 보관해야합니다.
2) 긍정적 통제 준비
양성 컨트롤은 재수분하기 전에 12개월까지 실내 온도에서 보관할 수 있습니다. 사용 전에 250μl의 TE 버퍼 또는 핵분자 없는 H를 첨가하여 재수분시켜야 합니다.2O, 15-20초 동안 낮은 속도로 소용돌이를 하고, 15-20초 동안 낮은 속도로 원심 분해한다. 즉시 사용하거나 -20°C에서 보관한다.
3) 실시간 PCR 혼합 준비
A) 진공 패키지를 열고 반응제를 포함하는 8 튜브 스트립을 꺼내십시오. 펠렛이 튜브의 바닥에 있는지 확인하십시오. (필요한 경우 필요에 따라 튜브 수를 절단하십시오.)제공 된 튜브가 기기와 호환되지 않는 경우, 반응물 분자를 기기와 호환되는 광관으로 옮기십시오.
B) 튜브를 열고 뚜?? 을 버려라 (실시간 PCR 기계에 적합하지 않습니다) 그리고 아래와 같이 얼음 위에 반응 혼합물을 준비하십시오.
단계추출.정제 된 핵산은 즉시 사용하거나 -20°C에서 보관해야합니다.
2) 긍정적 통제 준비
양성 컨트롤은 재수분하기 전에 12개월까지 실내 온도에서 보관할 수 있습니다. 사용 전에 250μl의 TE 버퍼 또는 핵분자 없는 H를 첨가하여 재수분시켜야 합니다.2O, 15-20초 동안 낮은 속도로 소용돌이를 하고, 15-20초 동안 낮은 속도로 원심 분해한다. 즉시 사용하거나 -20°C에서 보관한다.
3) 실시간 PCR 혼합 준비
A) 진공 패키지를 열고 반응제를 포함하는 8 튜브 스트립을 꺼내십시오. 펠렛이 튜브의 바닥에 있는지 확인하십시오. (필요한 경우 필요에 따라 튜브 수를 절단하십시오.)제공 된 튜브가 기기와 호환되지 않는 경우, 반응물 분자를 기기와 호환되는 광관으로 옮기십시오.
B) 튜브를 열고 뚜?? 을 버려라 (실시간 PCR 기계에 적합하지 않습니다) 그리고 아래와 같이 얼음 위에 반응 혼합물을 준비하십시오.
| 구성 요소 | 볼. /테스트 |
| 냉동 건조 반응물 | 1 튜브 (2μl) |
| DNA/긍정적 통제/무효적 통제 모델* | 23μl |
| 전체 | 25μl |
* 핵분자 없는 물을 부정적 통제제로 사용할 수 있습니다.
D) 튜브를 낮은 속도로 10 ~ 15초 동안 구동하고 3000rpm에서 20초 동안 원심분해하고 실시간 PCR 기기에 배치합니다.
2) RT-PCR 설정
반응 부피를 25μl로 설정하고 PCR 증폭 절차는 아래와 같습니다. 60 °C에서 FAM 형광을 수집하고 수동 참조로 NONE를 선택하십시오.
| 발자국 | 임시 | 시간 | 사이클 |
| 선진화 | 94°C | 3분 | 1 |
| 증폭 | 94°C | 10초 | 45 |
| 60°C | 40초 |
3) 결과 분석 및 해석
| 템플릿 | CT | 해석 |
| 양성 통제 | CT≤35 | 반응물질 잘됐어 |
| 부정적 통제 | CT>40 또는 CT가 없습니다. | 오염이 없으니 실험은 유효합니다 |
| CT<35 | 교차 오염, 실험 무효 | |
35| 에어로졸 PCR 오염, 의심되는 샘플 (그레이 영역) 은 다시 테스트해야합니다. |
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| 표본 | CT≤35 | 크로노박터긍정적으로 |
35| 크로노박터의심되는 경우, 다시 테스트를 통해 확인합니다. |
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| CT>40 또는 CT가 없습니다. | 크로노박터음수입니다. |
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| MOQ: | 48T |
| 가격: | USD |
| standard packaging: | 48T/포지 |
| Delivery period: | 발주량에 따라서 |
| 결제 방법: | T/T, L/C |
| Supply Capacity: | 월 50,000 테스트 |
LyoDt® 크로노박터 냉동 건조 분말에 대한 실시간 PCR 검출 반응기
1.소개
크로노박터박테리아의 신규 분류군입니다.엔테로박터 사카자키 크로노박터이 병균은 주로 오염된 유아 포뮬러를 통해 전염되는 심각한 음식성 병원균으로 신생아 뇌수막염, 세프시스 및 사망성 엔테로콜라이트를 유발합니다. 사망률은 80%까지 도달 할 수 있습니다.
이 제품은 냉동 건조 실시간 PCR 반응기입니다.크로노박터매우 보존된 ompA 유전자를 사용합니다크로노박터검출 목표물로서 샘플 DNA를 제외한 모든 필요한 성분을 포함하는 마스터믹스이며 사용하기 쉬운 PCR 튜브에서 단일 테스트로 미리 분배됩니다.이 제품은 운송 및 저장에 냉장고가 필요하지 않습니다., 이는 운송 비용을 크게 줄이고 반응기 낭비 및 에어로졸 오염으로 인한 손실을 제거합니다.
2. 사양 및 구성
| 고양이가 아닙니다. | 설명 | QTY |
| FP-DA-01 | LyoDt®냉동 건조 실시간 PCR 검출 반응기크로노박터 | 48 테스트 |
| FP-DA-01PC | 긍정적 통제 | 1 튜브 |
| EP-CM-10 | 다시 닫을 수 있는 플라스틱 봉지 | 1개의 가방 |
3저장 그리고 유효기간
실내 온도 (5-30°C) 에서 보관하십시오. 최대 12 개월 동안 안정적입니다. 진공 포장을 열면 사용되지 않은 제품을 제공 된 다시 밀폐 가능한 플라스틱 봉지에 보관하십시오.그리고 알루미늄 포일 가방.
주의:
반응기 분자가 작아지는 것은 튜브에 수분이 침투하고 반응기가 습해지는 것을 나타냅니다.평소보다 크기가 현저히 작은 반응제는 폐기하거나 사용 전에 긍정 컨트롤으로 검사해야합니다.표본 검사용.
4추가 장비 및 반응 물질이 필요합니다.
1) 실시간 PCR 도구
2) 파이펫 및 팁
3) 핵분자 없는 물
4) 핵산 추출 키트
5호환 가능한 실시간 PCR 시스템
ABI 7500/Fast, 로쉬 라이트사이클러 480II, 바이오라드 CFX96, 바이오어 라인진 9600.
6수용 가능한 표본
식품 부양 수분, 구토, 설사 표본 등
7. 운영 절차
1) 핵산 추출
적절한 추출 키트를 사용하여 샘플에서 DNA를 추출합니다.이 약은DNA약 100μl의 엘루션 버퍼로 엘루트됩니다.(TE또는핵분자 없는 H2O) 마지막 단계에서추출.정제 된 핵산은 즉시 사용하거나 -20°C에서 보관해야합니다.
2) 긍정적 통제 준비
양성 컨트롤은 재수분하기 전에 12개월까지 실내 온도에서 보관할 수 있습니다. 사용 전에 250μl의 TE 버퍼 또는 핵분자 없는 H를 첨가하여 재수분시켜야 합니다.2O, 15-20초 동안 낮은 속도로 소용돌이를 하고, 15-20초 동안 낮은 속도로 원심 분해한다. 즉시 사용하거나 -20°C에서 보관한다.
3) 실시간 PCR 혼합 준비
A) 진공 패키지를 열고 반응제를 포함하는 8 튜브 스트립을 꺼내십시오. 펠렛이 튜브의 바닥에 있는지 확인하십시오. (필요한 경우 필요에 따라 튜브 수를 절단하십시오.)제공 된 튜브가 기기와 호환되지 않는 경우, 반응물 분자를 기기와 호환되는 광관으로 옮기십시오.
B) 튜브를 열고 뚜?? 을 버려라 (실시간 PCR 기계에 적합하지 않습니다) 그리고 아래와 같이 얼음 위에 반응 혼합물을 준비하십시오.
단계추출.정제 된 핵산은 즉시 사용하거나 -20°C에서 보관해야합니다.
2) 긍정적 통제 준비
양성 컨트롤은 재수분하기 전에 12개월까지 실내 온도에서 보관할 수 있습니다. 사용 전에 250μl의 TE 버퍼 또는 핵분자 없는 H를 첨가하여 재수분시켜야 합니다.2O, 15-20초 동안 낮은 속도로 소용돌이를 하고, 15-20초 동안 낮은 속도로 원심 분해한다. 즉시 사용하거나 -20°C에서 보관한다.
3) 실시간 PCR 혼합 준비
A) 진공 패키지를 열고 반응제를 포함하는 8 튜브 스트립을 꺼내십시오. 펠렛이 튜브의 바닥에 있는지 확인하십시오. (필요한 경우 필요에 따라 튜브 수를 절단하십시오.)제공 된 튜브가 기기와 호환되지 않는 경우, 반응물 분자를 기기와 호환되는 광관으로 옮기십시오.
B) 튜브를 열고 뚜?? 을 버려라 (실시간 PCR 기계에 적합하지 않습니다) 그리고 아래와 같이 얼음 위에 반응 혼합물을 준비하십시오.
| 구성 요소 | 볼. /테스트 |
| 냉동 건조 반응물 | 1 튜브 (2μl) |
| DNA/긍정적 통제/무효적 통제 모델* | 23μl |
| 전체 | 25μl |
* 핵분자 없는 물을 부정적 통제제로 사용할 수 있습니다.
D) 튜브를 낮은 속도로 10 ~ 15초 동안 구동하고 3000rpm에서 20초 동안 원심분해하고 실시간 PCR 기기에 배치합니다.
2) RT-PCR 설정
반응 부피를 25μl로 설정하고 PCR 증폭 절차는 아래와 같습니다. 60 °C에서 FAM 형광을 수집하고 수동 참조로 NONE를 선택하십시오.
| 발자국 | 임시 | 시간 | 사이클 |
| 선진화 | 94°C | 3분 | 1 |
| 증폭 | 94°C | 10초 | 45 |
| 60°C | 40초 |
3) 결과 분석 및 해석
| 템플릿 | CT | 해석 |
| 양성 통제 | CT≤35 | 반응물질 잘됐어 |
| 부정적 통제 | CT>40 또는 CT가 없습니다. | 오염이 없으니 실험은 유효합니다 |
| CT<35 | 교차 오염, 실험 무효 | |
35| 에어로졸 PCR 오염, 의심되는 샘플 (그레이 영역) 은 다시 테스트해야합니다. |
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| 표본 | CT≤35 | 크로노박터긍정적으로 |
35| 크로노박터의심되는 경우, 다시 테스트를 통해 확인합니다. |
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| CT>40 또는 CT가 없습니다. | 크로노박터음수입니다. |
