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| MOQ: | 우리는 유동적이고 냉동건조된 장비를 생산할 수 있습니다 |
| 가격: | USD |
| standard packaging: | 통 패키지 |
| Delivery period: | 발주량에 따라서 |
| 결제 방법: | L/C (신용장), 전신환, 웨스턴 유니온 |
| Supply Capacity: | 하루당 100,000 |
장비를 시험하는 T.foetus / 지아르디아 (TF / GD) 핵산
(실시간 PCR 방법)
용도 :
이 장비는 태아 대변 시료에 T.foetus (TF)와 지아르디아 (GD)의 특정 검출에 적합합니다.
원리 :
T.foetus / 지아르디아 (TF / GD) 보수적 설계 특이 유전자 조사, 조사 중에서 이 장비 선정과 하락은 PCR 연장의 과정에서, 특정한 바인딩 DNA주형의 가운데에 프라이머 증폭구로 할 수 있고, 조사 위의 형광성 그룹의 5 '말로부터의 제안된 taq 중합 효소 효소가 삭감되고 반응 시스템에서 그것을 공짜로 만들 것이고, 그러므로, 3 '-마지막 퀀칭된 단체가 분리되었고 형광이 분사되었으며, 그것이 형광 PCR 악기에 의해 탐지되었고, 트리코모나스의 핵산과 태아에서 지아르디아가 완전히 닫힌 반응 시스템에서 검출되었습니다.
주성분 :
| 성분 | 상술 |
| PCR 반응 용액 | 8 튜브 |
| 포지티브 제어 | 1 튜브 |
| 부정적인 제어 | 1 튜브 |
견본 요구 :
1. 시료형
대변 시료
2. 샘플 수집과 운송
샘플 수집과 운송은 NY/T 541에 따라 실행될 것입니다. 샘플은 되풀이된 동결-해동을 피하기 위한 냉각된 상태 하에 최대한 빨리 실험실로 운반될 것입니다.
3. 샘플 보존
그것은 2C~8C 에서 24시간 동안 저장될 수 있고, -70C에 오랫동안 저장될 수 있습니다.
마이크진 242/244/244IVD와 ABI QuantStudio5를 사용하는 것 :
PCR 증폭과 형광 검출 (PCR 검출 영역)
각각 반응관을 PCR 기구에 넣고 다음 절차에 따라 PCR 증폭을 수행하세요 :
| 단계 | 사이클 횟수 | 온도 | 타임즈 지 |
| 1 | 1 | 95C | 3 분 |
| 2 | 45 | 95C | 10대 |
| 60C | 30대는 휘황하여서 수집됩니다 |
FAM과 VIC / 마법은 검출 채널로 선택됩니다.
해석에 의한 결과
| FAM 채널 (CF) | VIC / 마법 채널 (MF) | 결과 해설 | |
| 1 | - | - | 결과는 부정적이라고 보고되었습니다 |
| 2 | + | - | 결과는 보고된 TF 긍정이었습니다 |
| 3 | - | + | 결과는 보고된 GD 긍정이었습니다 |
| 4 | + | + | 결과는 GD 긍정인 보고된 TF였습니다 |
부정 판단 가치 또는 기준 구간
| 결과 | Ct 가치 |
| 긍정 | Ct≤38 |
| 부정 | 어떤 Ct 가치 또는 Ct value=0 |
| 애매한 부분 | 38<Ct≤45 |
기록 : 결과는 고실업율 지역이라는 것 판단되어지며, 그것이 재대조될 필요가 있습니다. 재체크 결과가 Ct 가치이면 < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
운영 사항은 IFU로부터 체크하세요!
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| MOQ: | 우리는 유동적이고 냉동건조된 장비를 생산할 수 있습니다 |
| 가격: | USD |
| standard packaging: | 통 패키지 |
| Delivery period: | 발주량에 따라서 |
| 결제 방법: | L/C (신용장), 전신환, 웨스턴 유니온 |
| Supply Capacity: | 하루당 100,000 |
장비를 시험하는 T.foetus / 지아르디아 (TF / GD) 핵산
(실시간 PCR 방법)
용도 :
이 장비는 태아 대변 시료에 T.foetus (TF)와 지아르디아 (GD)의 특정 검출에 적합합니다.
원리 :
T.foetus / 지아르디아 (TF / GD) 보수적 설계 특이 유전자 조사, 조사 중에서 이 장비 선정과 하락은 PCR 연장의 과정에서, 특정한 바인딩 DNA주형의 가운데에 프라이머 증폭구로 할 수 있고, 조사 위의 형광성 그룹의 5 '말로부터의 제안된 taq 중합 효소 효소가 삭감되고 반응 시스템에서 그것을 공짜로 만들 것이고, 그러므로, 3 '-마지막 퀀칭된 단체가 분리되었고 형광이 분사되었으며, 그것이 형광 PCR 악기에 의해 탐지되었고, 트리코모나스의 핵산과 태아에서 지아르디아가 완전히 닫힌 반응 시스템에서 검출되었습니다.
주성분 :
| 성분 | 상술 |
| PCR 반응 용액 | 8 튜브 |
| 포지티브 제어 | 1 튜브 |
| 부정적인 제어 | 1 튜브 |
견본 요구 :
1. 시료형
대변 시료
2. 샘플 수집과 운송
샘플 수집과 운송은 NY/T 541에 따라 실행될 것입니다. 샘플은 되풀이된 동결-해동을 피하기 위한 냉각된 상태 하에 최대한 빨리 실험실로 운반될 것입니다.
3. 샘플 보존
그것은 2C~8C 에서 24시간 동안 저장될 수 있고, -70C에 오랫동안 저장될 수 있습니다.
마이크진 242/244/244IVD와 ABI QuantStudio5를 사용하는 것 :
PCR 증폭과 형광 검출 (PCR 검출 영역)
각각 반응관을 PCR 기구에 넣고 다음 절차에 따라 PCR 증폭을 수행하세요 :
| 단계 | 사이클 횟수 | 온도 | 타임즈 지 |
| 1 | 1 | 95C | 3 분 |
| 2 | 45 | 95C | 10대 |
| 60C | 30대는 휘황하여서 수집됩니다 |
FAM과 VIC / 마법은 검출 채널로 선택됩니다.
해석에 의한 결과
| FAM 채널 (CF) | VIC / 마법 채널 (MF) | 결과 해설 | |
| 1 | - | - | 결과는 부정적이라고 보고되었습니다 |
| 2 | + | - | 결과는 보고된 TF 긍정이었습니다 |
| 3 | - | + | 결과는 보고된 GD 긍정이었습니다 |
| 4 | + | + | 결과는 GD 긍정인 보고된 TF였습니다 |
부정 판단 가치 또는 기준 구간
| 결과 | Ct 가치 |
| 긍정 | Ct≤38 |
| 부정 | 어떤 Ct 가치 또는 Ct value=0 |
| 애매한 부분 | 38<Ct≤45 |
기록 : 결과는 고실업율 지역이라는 것 판단되어지며, 그것이 재대조될 필요가 있습니다. 재체크 결과가 Ct 가치이면 < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
운영 사항은 IFU로부터 체크하세요!
