MOQ: | 우리는 유동적이고 냉동건조된 장비를 생산할 수 있습니다 |
가격: | USD |
standard packaging: | 통 패키지 |
Delivery period: | 발주량에 따라서 |
결제 방법: | L/C (신용장), 전신환, 웨스턴 유니온 |
Supply Capacity: | 하루당 100,000 |
노란 머리 바이러스 (YHV) 핵산 검출 키트 (RT 폴리메라아제 연쇄 반응 휘황한 프로브법)
용도 :
이 장비는 질, 안테나 패킹마개, 조혈 조직과 소새우속 참새우 무리의 림파기관과 같은 조직 샘플에 병원 노란 머리 바이러스 (YHV)의 특정 검출에 적합합니다.
원리 :
이 장비는 효율이 높은 역전사 효소의 작용에서 RNA 템플릿에 보충적인 cdna 스트랜드를 합성하기 위해 시작점으로서 RNA를 템플릿과 프라이머로 이용합니다. 고양이 받침 달린 잔 바이러스 유전자 보수적 설계 특이적 프로브를 선택하시오 그러면 조사는 PCR 연장의 과정에서, 특정한 바인딩 DNA주형의 가운데에 프라이머 증폭구로 하 할 수 있습니다, 조사 위의 형광성 그룹의 5 '말로부터의 제안된 taq 중합 효소 효소가 삭감되고 반응 시스템에서 그것을 공짜로 만들 것입니다, 이로써 3' 말, 빛, 참새우 무리 노란 머리 바이러스 (YHV)의 핵산에서 소광기가 완전히 닫힌 반응 시스템에서 형광 PCR에 의해 탐지되었습니다.
주성분 :
성분 | 상술 |
PCR 반응 용액 | 24 튜브 |
포지티브 제어 | 1 튜브 |
부정적인 제어 | 1 튜브 |
1. 시료형
참새우 무리로부터의 조직 샘플
2. 샘플 수집
샘플은 신니탄 1151.4-2003에 따라 수집되었습니다.
신선한 참새우 무리 조직을 샘플로 간주하세요.
2.1 애벌레 또는 어린 새우에 대해, 전체 새우 또는 새우 머리들은 샘플로 받아들여집니다. 더 헤드를 제거하기 위해, 더 헤드의 뒤에 눈, 가슴받이, 모두 흉지와 배를 제거하기 위해 스터일기즈링 가위와 족집게를 사용하세요.
2.2 성인 새우에 대해, 새변, 림파기관 또는 헤모림프는 표본으로 받아들여졌습니다.
3. 샘플 보존
그것은 2C~8C 에서 24시간 동안 저장될 수 있고, -20C에 오랫동안 저장될 수 있습니다.
PCR 증폭과 형광 검출 (PCR 검출 영역) :
각각 반응관을 PCR 기구에 넣고 다음 절차에 따라 PCR 증폭을 수행하세요 :
단계 | 사이클 횟수 | 온도 | 타임즈 지 |
1 | 1 | 50C | 20 분 |
2 | 1 | 95C | 2min30s |
3 | 45 | 95C | 10대 |
60C | 30대는 형광등을 수집합니다 |
FAM은 검출 채널로 선택됩니다.
품질 관리 :
해석에 의한 결과
결과 | Ct 가치 |
긍정 | Ct≤38 |
부정 | 어떤 Ct 가치 또는 Ct value≥45 |
애매한 부분 | 38<Ct<45> |
기록 : 결과는 고실업율 지역이라는 것 판단되어지며, 그것이 재대조될 필요가 있습니다. 재체크 결과가 Ct 가치이면 < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
제품의 성능 지수 :
1. 정확도
테스트 기업의 포지티브 참고 재료는 모두 긍정적이었습니다.
2. 최소 검출 한계 : 이 장비의 검출 한계는 10copies/μL입니다.
3. 정확성 : 내부 일괄 정확성 Ct 가치의 변동 계수 (CV,%)는 ≤5% 입니다.
4. 선, 선형 상관 관계 계수 | R | > 0.980.
운영 사항은 IFU로부터 체크하세요!
MOQ: | 우리는 유동적이고 냉동건조된 장비를 생산할 수 있습니다 |
가격: | USD |
standard packaging: | 통 패키지 |
Delivery period: | 발주량에 따라서 |
결제 방법: | L/C (신용장), 전신환, 웨스턴 유니온 |
Supply Capacity: | 하루당 100,000 |
노란 머리 바이러스 (YHV) 핵산 검출 키트 (RT 폴리메라아제 연쇄 반응 휘황한 프로브법)
용도 :
이 장비는 질, 안테나 패킹마개, 조혈 조직과 소새우속 참새우 무리의 림파기관과 같은 조직 샘플에 병원 노란 머리 바이러스 (YHV)의 특정 검출에 적합합니다.
원리 :
이 장비는 효율이 높은 역전사 효소의 작용에서 RNA 템플릿에 보충적인 cdna 스트랜드를 합성하기 위해 시작점으로서 RNA를 템플릿과 프라이머로 이용합니다. 고양이 받침 달린 잔 바이러스 유전자 보수적 설계 특이적 프로브를 선택하시오 그러면 조사는 PCR 연장의 과정에서, 특정한 바인딩 DNA주형의 가운데에 프라이머 증폭구로 하 할 수 있습니다, 조사 위의 형광성 그룹의 5 '말로부터의 제안된 taq 중합 효소 효소가 삭감되고 반응 시스템에서 그것을 공짜로 만들 것입니다, 이로써 3' 말, 빛, 참새우 무리 노란 머리 바이러스 (YHV)의 핵산에서 소광기가 완전히 닫힌 반응 시스템에서 형광 PCR에 의해 탐지되었습니다.
주성분 :
성분 | 상술 |
PCR 반응 용액 | 24 튜브 |
포지티브 제어 | 1 튜브 |
부정적인 제어 | 1 튜브 |
1. 시료형
참새우 무리로부터의 조직 샘플
2. 샘플 수집
샘플은 신니탄 1151.4-2003에 따라 수집되었습니다.
신선한 참새우 무리 조직을 샘플로 간주하세요.
2.1 애벌레 또는 어린 새우에 대해, 전체 새우 또는 새우 머리들은 샘플로 받아들여집니다. 더 헤드를 제거하기 위해, 더 헤드의 뒤에 눈, 가슴받이, 모두 흉지와 배를 제거하기 위해 스터일기즈링 가위와 족집게를 사용하세요.
2.2 성인 새우에 대해, 새변, 림파기관 또는 헤모림프는 표본으로 받아들여졌습니다.
3. 샘플 보존
그것은 2C~8C 에서 24시간 동안 저장될 수 있고, -20C에 오랫동안 저장될 수 있습니다.
PCR 증폭과 형광 검출 (PCR 검출 영역) :
각각 반응관을 PCR 기구에 넣고 다음 절차에 따라 PCR 증폭을 수행하세요 :
단계 | 사이클 횟수 | 온도 | 타임즈 지 |
1 | 1 | 50C | 20 분 |
2 | 1 | 95C | 2min30s |
3 | 45 | 95C | 10대 |
60C | 30대는 형광등을 수집합니다 |
FAM은 검출 채널로 선택됩니다.
품질 관리 :
해석에 의한 결과
결과 | Ct 가치 |
긍정 | Ct≤38 |
부정 | 어떤 Ct 가치 또는 Ct value≥45 |
애매한 부분 | 38<Ct<45> |
기록 : 결과는 고실업율 지역이라는 것 판단되어지며, 그것이 재대조될 필요가 있습니다. 재체크 결과가 Ct 가치이면 < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
제품의 성능 지수 :
1. 정확도
테스트 기업의 포지티브 참고 재료는 모두 긍정적이었습니다.
2. 최소 검출 한계 : 이 장비의 검출 한계는 10copies/μL입니다.
3. 정확성 : 내부 일괄 정확성 Ct 가치의 변동 계수 (CV,%)는 ≤5% 입니다.
4. 선, 선형 상관 관계 계수 | R | > 0.980.
운영 사항은 IFU로부터 체크하세요!