|
| MOQ: | 우리는 유동적이고 냉동건조된 장비를 생산할 수 있습니다 |
| 가격: | USD |
| standard packaging: | 카톤 패키지 |
| Delivery period: | 주문 수량에 따라 |
| 결제 방법: | L/C (신용장), 전신환, 웨스턴 유니온 |
| Supply Capacity: | 하루당 100,000 |
엡스타인-바 바이러스 (EBV) 실시간 (냉동건조된) PCR 검정 키트
--96개 테스트 / 장비
용도 :
실시간 PCR-플루오레스센스 기술을 채택하는 이 장비가 엡스타인-바 바이러스 (EBV)의 탐지를 위해 사용됩니다. 그것은 EBV 감염의 실험실 진단과 모니터링을 위해 사용될 수 있습니다. 테스트 결과는 전혀 사례 확인 또는 배제를 위해, 임상적 참조를 위해 유일하지 않습니다.
원리 :
특이성 프라이머와 특별한 형광 발광 화합물은 엡스타인-바 바이러스 (EBV)의 핵산 보존 영역을 위해 설계됩니다. PCR 반응 용액과 실시간 휘황한 양적 PCR 검출 기술은 그 형광신호 변화를 통하여 EBV의 고속 검출을 실현하기 위해 형광 양적 PCR 악기에 가해집니다. 탐지 시스템은 인간 내부 제어 (IC) 유전자를 포함하며, 그것이 견본과 핵산 추출의 과정이 자격을 얻는지 모니터링하는데 사용됩니다.
주성분 :
| 아니오. | 성분 | BIK-QL-H0017 |
|
1 |
PCR 효소 혼합물 (동결건조됩니다) |
96이지 테스트 / 병 |
| 2 | EBV 프라이머 탐침 혼합 | 100 μL/vial |
| 3 | 효소 혼합물 버퍼 (5×) | 400 μL/vial |
| 4 | 포지티브 제어 | 100 μL/tube |
| 5 | 부정적인 제어 | 100 μL/tube |
| 6 | rna 가수 분해 효소-자유수 | 1mL/tube |
| 7 | 파라핀유 | 1.5mL/tube*2 |
기록 : 탐지를 위한 다른 묶음으로부터의 성분을 섞으지 마세요. EBV의 포지티브 제어와 내부 제어는 인위적으로 건설되었고 그들이 전염성이지 않았습니다.
견본 요구조건 :
1.시편 유형 :
보존혈액, 혈청 또는 플라스마.
2.견본 보존 :
견본은 -70C 이하 -20±5C 에서 3개월 동안과 오랫동안 저장될 수 있습니다
반응 합체 준비 :
반응 합체로 준비하기 위해 아래 테이블을 언급하세요 :
| 1×volume은 요구했습니다 | |
| 재현가된 마스터 믹스 | 14 μL |
|
EBV 프라이머와 탐침 |
1 μL |
| 전체 양 | 15 μL |
※Multiply 시험의 수에 따른 수.
품질 관리 :
부정적인 제어, 포지티브 제어와 샘플의 IC은 바르게 수행되어야 합니다, 그렇지 않았다면 예제 결과가 무효입니다.
| Ct 가치 | |
| 부정적인 제어 | 어떤 Ct |
| 포지티브 제어 | ≤30 |
| 샘플의 IC | ≤38 |
PCR 증폭 조건 :
다음 절차에 따른 PCR 증폭 :
| 단계 | 사이클 | 온도 | 타임즈 지 |
| 1 | 1 | 95C | 3 분 |
|
2 |
40 |
95C | 10 Ｓ |
|
60C |
30 Ｓ (형광의 수집) |
기구 탐지 채널 선택 : FAM과 마법 / VIC.
운영 사항은 IFU로부터 체크하세요!
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| MOQ: | 우리는 유동적이고 냉동건조된 장비를 생산할 수 있습니다 |
| 가격: | USD |
| standard packaging: | 카톤 패키지 |
| Delivery period: | 주문 수량에 따라 |
| 결제 방법: | L/C (신용장), 전신환, 웨스턴 유니온 |
| Supply Capacity: | 하루당 100,000 |
엡스타인-바 바이러스 (EBV) 실시간 (냉동건조된) PCR 검정 키트
--96개 테스트 / 장비
용도 :
실시간 PCR-플루오레스센스 기술을 채택하는 이 장비가 엡스타인-바 바이러스 (EBV)의 탐지를 위해 사용됩니다. 그것은 EBV 감염의 실험실 진단과 모니터링을 위해 사용될 수 있습니다. 테스트 결과는 전혀 사례 확인 또는 배제를 위해, 임상적 참조를 위해 유일하지 않습니다.
원리 :
특이성 프라이머와 특별한 형광 발광 화합물은 엡스타인-바 바이러스 (EBV)의 핵산 보존 영역을 위해 설계됩니다. PCR 반응 용액과 실시간 휘황한 양적 PCR 검출 기술은 그 형광신호 변화를 통하여 EBV의 고속 검출을 실현하기 위해 형광 양적 PCR 악기에 가해집니다. 탐지 시스템은 인간 내부 제어 (IC) 유전자를 포함하며, 그것이 견본과 핵산 추출의 과정이 자격을 얻는지 모니터링하는데 사용됩니다.
주성분 :
| 아니오. | 성분 | BIK-QL-H0017 |
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1 |
PCR 효소 혼합물 (동결건조됩니다) |
96이지 테스트 / 병 |
| 2 | EBV 프라이머 탐침 혼합 | 100 μL/vial |
| 3 | 효소 혼합물 버퍼 (5×) | 400 μL/vial |
| 4 | 포지티브 제어 | 100 μL/tube |
| 5 | 부정적인 제어 | 100 μL/tube |
| 6 | rna 가수 분해 효소-자유수 | 1mL/tube |
| 7 | 파라핀유 | 1.5mL/tube*2 |
기록 : 탐지를 위한 다른 묶음으로부터의 성분을 섞으지 마세요. EBV의 포지티브 제어와 내부 제어는 인위적으로 건설되었고 그들이 전염성이지 않았습니다.
견본 요구조건 :
1.시편 유형 :
보존혈액, 혈청 또는 플라스마.
2.견본 보존 :
견본은 -70C 이하 -20±5C 에서 3개월 동안과 오랫동안 저장될 수 있습니다
반응 합체 준비 :
반응 합체로 준비하기 위해 아래 테이블을 언급하세요 :
| 1×volume은 요구했습니다 | |
| 재현가된 마스터 믹스 | 14 μL |
|
EBV 프라이머와 탐침 |
1 μL |
| 전체 양 | 15 μL |
※Multiply 시험의 수에 따른 수.
품질 관리 :
부정적인 제어, 포지티브 제어와 샘플의 IC은 바르게 수행되어야 합니다, 그렇지 않았다면 예제 결과가 무효입니다.
| Ct 가치 | |
| 부정적인 제어 | 어떤 Ct |
| 포지티브 제어 | ≤30 |
| 샘플의 IC | ≤38 |
PCR 증폭 조건 :
다음 절차에 따른 PCR 증폭 :
| 단계 | 사이클 | 온도 | 타임즈 지 |
| 1 | 1 | 95C | 3 분 |
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2 |
40 |
95C | 10 Ｓ |
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60C |
30 Ｓ (형광의 수집) |
기구 탐지 채널 선택 : FAM과 마법 / VIC.
운영 사항은 IFU로부터 체크하세요!
