| MOQ: | 960T |
| 가격: | USD |
| standard packaging: | 48T/박스 |
| Delivery period: | 주문 수량에 따라 |
| 결제 방법: | T/T,L/C |
| Supply Capacity: | 20,000T |
LyoDt®냉동 건조 실시간 PCR검출 반응기 황색 포도상구균
사용∙s 수동
1.설명
황색 포도상구균, 스타필로코커스 과에 속하는 그램 양성 코커스는 식중독을 유발하는 내분 독소를 생성 할 수있는 유행 식품 병원체입니다. 이 제품은 냉동 건조 실시간 PCR 반응제입니다.에 대해 검출황색 포도상구균. 고도로 보존된 NUC 유전자황색 포도상구균 탐지 목표물로 그것은 템플릿 DNA를 제외한 모든 필요한 성분을 포함하는 마스터믹스이며 사용하기 쉬운 PCR 튜브에서 단일 테스트로 미리 분배됩니다.이 제품은 운송 및 저장에 냉장고가 필요하지 않습니다., 이는 운송 비용을 크게 줄이고 반응기 낭비 및 에어로졸 오염으로 인한 손실을 제거합니다.
2. 사양 및 구성
|
고양이 번호. |
설명 |
QTY |
|
FP-FD-09B |
리오Dt®냉동 건조 실시간 PCR 검출 반응기황색 포도상구균 |
48 시험 |
|
FP-FD-09BPC |
긍정적 통제 |
1 튜브 |
|
EP-CM-10 |
다시 닫을 수 있는 플라스틱 봉지 |
1개의 가방 |
3저장 그리고 유효기간
저장주변 온도에서 (5-30분)°C). 최대 12개월 동안 안정적입니다.. 진공 포장을 열면 사용하지 않은 제품을 제공 된 재 봉인 가능한 플라스틱 봉지에 보관하십시오.그리고알루미늄 포일 가방에
주의:
반응기 분자가 작아지는 것은 튜브에 수분이 침투하고 반응기가 습해지는 것을 나타냅니다.평소보다 크기가 현저히 작은 반응제는 폐기하거나 사용 전에 긍정 컨트롤으로 검사해야합니다. 표본 검사용.
4추가 장비 및 반응 물질이 필요합니다.
1)실시간 PCR 도구
2)피프에트그리고 팁
3)핵분자-무료 물
4)핵산 추출 키트
5호환 가능한 실시간 PCR 시스템
ABI 7500/Fast, 로쉬 라이트 사이클러 480II, 바이오 라드 CFX96, 바이오 라인 제인 9600.
6수용 가능한 표본
식품 부양 수분, 구토, 설사 표본 등
7. 운영 절차
1)핵ACIDE추출
추출물DNA적절한 추출 키트를 사용하는 표본에서이 약은DNA약 100μl의 엘루션 버퍼로 엘루트됩니다.(TE 또는핵분자 없는 H2오)마지막 단계에추출.정제 된 핵산은 즉시 사용하거나 -20°C에서 보관해야합니다.
2)양성 통제 준비
양성 컨트롤은 재수분화 전에 주변 온도에서 보관 할 수 있습니다. 최대 12개월.그거야사용 전에 수분 공급을 해야 합니다.추가로250μlTE 버퍼 또는 n유클레이스 없는H2오,낮은 속도로 15-20초 동안 소용돌이를 하고 낮은 속도로 15-20초 동안 원심 분해합니다. 즉시 사용하거나 보관하십시오.-20에서°C.
2)실시간 PCRM9P배상
A) 진공 패키지를 열고 8 튜브 스트립을 꺼내s반응 물질을 포함. 펠렛이 튜브의 바닥에 있는지 확인 (필요에 따라 튜브의 수를 줄여 만약필요)제공 된 튜브가 도구와 호환되지 않으면 반응기 펠렛을 도구와 호환되는 광학 튜브로 옮기십시오.
B) 튜브를 열고 뚜?? 을 버려라 (실시간 PCR 기계에 적합하지 않습니다) 그리고 아래와 같이 얼음 위에 반응 혼합물을 준비하십시오.
|
구성 요소 |
볼. /테스트 |
|
냉동 건조 반응물 |
1투브(2μl) |
|
템플릿DNA/긍정적 통제/부정적 통제* |
23μl |
|
전체 |
25μl |
* 핵분자 없는 물을 부정적 통제제로 사용할 수 있습니다.
C)실시간 PCR에 적합한 캡 (스트립) 을 사용하여 PCR를 캡하십시오.(공부되지 않았습니다.)
D) 튜브를 낮은 속도로 10 ~ 15초 동안 구동하고 3000rpm에서 20초 동안 원심분해하고 실시간 PCR 기기에 배치합니다.
2)RT-PCR 설정
반응 부피를 25μl로 설정하고 PCR 증폭 절차는 아래와 같습니다. 60°C에서 형광을 하고, 수동적인 기준으로 NONE를 선택합니다.
|
발자국 |
임시 |
시간 |
사이클 |
|
선진화 |
94°C |
3분 |
1 |
|
증폭 |
94°C |
10초 |
45 |
|
60°C |
40초 |
3)결과A분석그리고난해석
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템플릿 |
CT |
해석 |
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양성 통제 |
CT≤35 |
반응물질 잘됐어 |
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부정적 통제 |
CT>40 또는 CT가 없습니다. |
오염이 없으니 실험은 유효합니다 |
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CT<35 |
교차 오염, 실험 무효 |
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|
35 |
에어로졸 PCR 오염, 의심되는 샘플 (그레이 영역) 은 다시 테스트해야합니다. |
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|
표본 |
CT≤35 |
황색 포도상구균 양성. |
|
35<CT≤40 |
황색 포도상구균 의심되는 경우, 다시 테스트를 통해 확인합니다. |
|
|
CT>40 또는 CT가 없습니다. |
황색 포도상구균 음수입니다. |
| MOQ: | 960T |
| 가격: | USD |
| standard packaging: | 48T/박스 |
| Delivery period: | 주문 수량에 따라 |
| 결제 방법: | T/T,L/C |
| Supply Capacity: | 20,000T |
LyoDt®냉동 건조 실시간 PCR검출 반응기 황색 포도상구균
사용∙s 수동
1.설명
황색 포도상구균, 스타필로코커스 과에 속하는 그램 양성 코커스는 식중독을 유발하는 내분 독소를 생성 할 수있는 유행 식품 병원체입니다. 이 제품은 냉동 건조 실시간 PCR 반응제입니다.에 대해 검출황색 포도상구균. 고도로 보존된 NUC 유전자황색 포도상구균 탐지 목표물로 그것은 템플릿 DNA를 제외한 모든 필요한 성분을 포함하는 마스터믹스이며 사용하기 쉬운 PCR 튜브에서 단일 테스트로 미리 분배됩니다.이 제품은 운송 및 저장에 냉장고가 필요하지 않습니다., 이는 운송 비용을 크게 줄이고 반응기 낭비 및 에어로졸 오염으로 인한 손실을 제거합니다.
2. 사양 및 구성
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고양이 번호. |
설명 |
QTY |
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FP-FD-09B |
리오Dt®냉동 건조 실시간 PCR 검출 반응기황색 포도상구균 |
48 시험 |
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FP-FD-09BPC |
긍정적 통제 |
1 튜브 |
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EP-CM-10 |
다시 닫을 수 있는 플라스틱 봉지 |
1개의 가방 |
3저장 그리고 유효기간
저장주변 온도에서 (5-30분)°C). 최대 12개월 동안 안정적입니다.. 진공 포장을 열면 사용하지 않은 제품을 제공 된 재 봉인 가능한 플라스틱 봉지에 보관하십시오.그리고알루미늄 포일 가방에
주의:
반응기 분자가 작아지는 것은 튜브에 수분이 침투하고 반응기가 습해지는 것을 나타냅니다.평소보다 크기가 현저히 작은 반응제는 폐기하거나 사용 전에 긍정 컨트롤으로 검사해야합니다. 표본 검사용.
4추가 장비 및 반응 물질이 필요합니다.
1)실시간 PCR 도구
2)피프에트그리고 팁
3)핵분자-무료 물
4)핵산 추출 키트
5호환 가능한 실시간 PCR 시스템
ABI 7500/Fast, 로쉬 라이트 사이클러 480II, 바이오 라드 CFX96, 바이오 라인 제인 9600.
6수용 가능한 표본
식품 부양 수분, 구토, 설사 표본 등
7. 운영 절차
1)핵ACIDE추출
추출물DNA적절한 추출 키트를 사용하는 표본에서이 약은DNA약 100μl의 엘루션 버퍼로 엘루트됩니다.(TE 또는핵분자 없는 H2오)마지막 단계에추출.정제 된 핵산은 즉시 사용하거나 -20°C에서 보관해야합니다.
2)양성 통제 준비
양성 컨트롤은 재수분화 전에 주변 온도에서 보관 할 수 있습니다. 최대 12개월.그거야사용 전에 수분 공급을 해야 합니다.추가로250μlTE 버퍼 또는 n유클레이스 없는H2오,낮은 속도로 15-20초 동안 소용돌이를 하고 낮은 속도로 15-20초 동안 원심 분해합니다. 즉시 사용하거나 보관하십시오.-20에서°C.
2)실시간 PCRM9P배상
A) 진공 패키지를 열고 8 튜브 스트립을 꺼내s반응 물질을 포함. 펠렛이 튜브의 바닥에 있는지 확인 (필요에 따라 튜브의 수를 줄여 만약필요)제공 된 튜브가 도구와 호환되지 않으면 반응기 펠렛을 도구와 호환되는 광학 튜브로 옮기십시오.
B) 튜브를 열고 뚜?? 을 버려라 (실시간 PCR 기계에 적합하지 않습니다) 그리고 아래와 같이 얼음 위에 반응 혼합물을 준비하십시오.
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구성 요소 |
볼. /테스트 |
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냉동 건조 반응물 |
1투브(2μl) |
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템플릿DNA/긍정적 통제/부정적 통제* |
23μl |
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전체 |
25μl |
* 핵분자 없는 물을 부정적 통제제로 사용할 수 있습니다.
C)실시간 PCR에 적합한 캡 (스트립) 을 사용하여 PCR를 캡하십시오.(공부되지 않았습니다.)
D) 튜브를 낮은 속도로 10 ~ 15초 동안 구동하고 3000rpm에서 20초 동안 원심분해하고 실시간 PCR 기기에 배치합니다.
2)RT-PCR 설정
반응 부피를 25μl로 설정하고 PCR 증폭 절차는 아래와 같습니다. 60°C에서 형광을 하고, 수동적인 기준으로 NONE를 선택합니다.
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발자국 |
임시 |
시간 |
사이클 |
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선진화 |
94°C |
3분 |
1 |
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증폭 |
94°C |
10초 |
45 |
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60°C |
40초 |
3)결과A분석그리고난해석
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템플릿 |
CT |
해석 |
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양성 통제 |
CT≤35 |
반응물질 잘됐어 |
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부정적 통제 |
CT>40 또는 CT가 없습니다. |
오염이 없으니 실험은 유효합니다 |
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CT<35 |
교차 오염, 실험 무효 |
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35 |
에어로졸 PCR 오염, 의심되는 샘플 (그레이 영역) 은 다시 테스트해야합니다. |
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표본 |
CT≤35 |
황색 포도상구균 양성. |
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35<CT≤40 |
황색 포도상구균 의심되는 경우, 다시 테스트를 통해 확인합니다. |
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|
CT>40 또는 CT가 없습니다. |
황색 포도상구균 음수입니다. |