| MOQ: | 960T |
| 가격: | USD |
| standard packaging: | 48T/포지 |
| Delivery period: | 주문 수량에 따라 |
| 결제 방법: | 신용장, 티/티 |
| Supply Capacity: | 20,000 테스트/매월 |
1.설명
내혈성 에스케리키아 콜라(EHEC) 는E. coli인간에게 출혈성 설사 및 장염을 유발할 수 있는 균류, 세로 타입 O157:H7가 가장 대표적인 균류입니다. 식품 감염의 오염 원천에는 쇠고기,생 우유, 가축과 그 제품, 그리고 과일과 채소, 소고기가 주요 전송 수단입니다.
이 제품은 냉동 건조 실시간 PCR 반응제입니다.에 대해 검출에스케리키아 콜리O157:H7. 고도로 보존된 rfbE 유전자에스케리키아 콜리O157:H7 탐지 목표물로 그것은 템플릿 DNA를 제외한 모든 필요한 성분을 포함하는 마스터믹스이며 사용하기 쉬운 PCR 튜브에서 단일 테스트로 미리 분배됩니다.이 제품은 운송 및 저장에 냉장고가 필요하지 않습니다., 이는 운송 비용을 크게 줄이고 반응기 낭비 및 에어로졸 오염으로 인한 손실을 제거합니다.
2. 사양 및 구성
|
고양이 번호. |
설명 |
QTY |
|
FP-FD-04 |
리오Dt®냉동 건조 실시간 PCR 검출 반응기에스케리키아 콜리O157:H7 |
48 시험 |
|
FP-FD-04PC |
긍정적 통제 |
1 튜브 |
|
EP-CM-10 |
다시 닫을 수 있는 플라스틱 봉지 |
1개의 가방 |
3저장 그리고 유효기간
저장주변 온도에서 (5-30분)°C). 최대 12개월 동안 안정적입니다.. 진공 포장을 열면 사용하지 않은 제품을 제공 된 재 봉인 가능한 플라스틱 봉지에 보관하십시오.그리고알루미늄 포일 가방에
주의:
반응기 분자가 작아지는 것은 튜브에 수분이 침투하고 반응기가 습해지는 것을 나타냅니다.평소보다 크기가 현저히 작은 반응제는 폐기하거나 사용 전에 긍정 컨트롤으로 검사해야합니다. 표본 검사용.
4추가 장비 및 반응 물질이 필요합니다.
1)실시간 PCR 도구
2)피프에트그리고 팁
3)핵분자-무료 물
4)핵산 추출 키트
5호환 가능한 실시간 PCR 시스템
ABI 7500/Fast, 로쉬 라이트 사이클러 480II, 바이오 라드 CFX96, 바이오 라인 제인 9600.
6수용 가능한 표본
식품 부양 수분, 구토, 설사 표본 등
7. 운영 절차
1)핵ACIDE추출
추출물DNA적절한 추출 키트를 사용하는 표본에서이 약은DNA약 100μl의 엘루션 버퍼로 엘루트됩니다.(TE 또는핵분자 없는 H2오)마지막 단계에추출.정제 된 핵산은 즉시 사용하거나 -20°C에서 보관해야합니다.
2)양성 통제 준비
양성 컨트롤은 재수분화 전에 주변 온도에서 보관 할 수 있습니다. 최대 12개월.그거야사용 전에 수분 공급을 해야 합니다.추가로250μlTE 버퍼 또는 n유클레이스 없는H2오,낮은 속도로 15-20초 동안 소용돌이를 하고 낮은 속도로 15-20초 동안 원심 분해합니다. 즉시 사용하거나 보관하십시오.-20에서°C.
3)실시간 PCRM9P배상
A) 진공 패키지를 열고 8 튜브 스트립을 꺼내s반응 물질을 포함. 펠렛이 튜브의 바닥에 있는지 확인 (필요에 따라 튜브의 수를 줄여 만약필요)제공 된 튜브가 도구와 호환되지 않으면 반응기 펠렛을 도구와 호환되는 광학 튜브로 옮기십시오.
B) 튜브를 열고 뚜?? 을 버려라 (실시간 PCR 기계에 적합하지 않습니다) 그리고 아래와 같이 얼음 위에 반응 혼합물을 준비하십시오.
|
구성 요소 |
볼. /테스트 |
|
냉동 건조 반응물 |
1투브(2μl) |
|
템플릿DNA/긍정적 통제/부정적 통제* |
23μl |
|
전체 |
25μl |
* 핵분자 없는 물을 부정적 통제제로 사용할 수 있습니다.
C)실시간 PCR에 적합한 캡 (스트립) 을 사용하여 PCR를 캡하십시오.(공부되지 않았습니다.)
D) 튜브를 낮은 속도로 10 ~ 15초 동안 구동하고 3000rpm에서 20초 동안 원심분해하고 실시간 PCR 기기에 배치합니다.
4)RT-PCR 설정
반응 부피를 25μl로 설정하고 PCR 증폭 절차는 아래와 같습니다. 60°C에서 형광을 하고, 수동적인 기준으로 NONE를 선택합니다.
|
발자국 |
임시 |
시간 |
사이클 |
|
선진화 |
94°C |
3분 |
1 |
|
증폭 |
94°C |
10초 |
45 |
|
60°C |
40초 |
5)결과A분석그리고난해석
|
템플릿 |
CT |
해석 |
|
양성 통제 |
CT≤35 |
반응물질 잘됐어 |
|
부정적 통제 |
CT>40 또는 CT가 없습니다. |
오염이 없으니 실험은 유효합니다 |
|
CT<35 |
교차 오염, 실험 무효 |
|
|
35 |
에어로졸 PCR 오염, 의심되는 샘플 (그레이 영역) 은 다시 테스트해야합니다. |
|
|
표본 |
CT≤35 |
O157:H7 양성. |
|
35<CT≤40 |
O157:H7 의심되는 경우, 다시 테스트를 통해 확인합니다. |
|
|
CT>40 또는 CT가 없습니다. |
O157:H7 음수입니다. |
| MOQ: | 960T |
| 가격: | USD |
| standard packaging: | 48T/포지 |
| Delivery period: | 주문 수량에 따라 |
| 결제 방법: | 신용장, 티/티 |
| Supply Capacity: | 20,000 테스트/매월 |
1.설명
내혈성 에스케리키아 콜라(EHEC) 는E. coli인간에게 출혈성 설사 및 장염을 유발할 수 있는 균류, 세로 타입 O157:H7가 가장 대표적인 균류입니다. 식품 감염의 오염 원천에는 쇠고기,생 우유, 가축과 그 제품, 그리고 과일과 채소, 소고기가 주요 전송 수단입니다.
이 제품은 냉동 건조 실시간 PCR 반응제입니다.에 대해 검출에스케리키아 콜리O157:H7. 고도로 보존된 rfbE 유전자에스케리키아 콜리O157:H7 탐지 목표물로 그것은 템플릿 DNA를 제외한 모든 필요한 성분을 포함하는 마스터믹스이며 사용하기 쉬운 PCR 튜브에서 단일 테스트로 미리 분배됩니다.이 제품은 운송 및 저장에 냉장고가 필요하지 않습니다., 이는 운송 비용을 크게 줄이고 반응기 낭비 및 에어로졸 오염으로 인한 손실을 제거합니다.
2. 사양 및 구성
|
고양이 번호. |
설명 |
QTY |
|
FP-FD-04 |
리오Dt®냉동 건조 실시간 PCR 검출 반응기에스케리키아 콜리O157:H7 |
48 시험 |
|
FP-FD-04PC |
긍정적 통제 |
1 튜브 |
|
EP-CM-10 |
다시 닫을 수 있는 플라스틱 봉지 |
1개의 가방 |
3저장 그리고 유효기간
저장주변 온도에서 (5-30분)°C). 최대 12개월 동안 안정적입니다.. 진공 포장을 열면 사용하지 않은 제품을 제공 된 재 봉인 가능한 플라스틱 봉지에 보관하십시오.그리고알루미늄 포일 가방에
주의:
반응기 분자가 작아지는 것은 튜브에 수분이 침투하고 반응기가 습해지는 것을 나타냅니다.평소보다 크기가 현저히 작은 반응제는 폐기하거나 사용 전에 긍정 컨트롤으로 검사해야합니다. 표본 검사용.
4추가 장비 및 반응 물질이 필요합니다.
1)실시간 PCR 도구
2)피프에트그리고 팁
3)핵분자-무료 물
4)핵산 추출 키트
5호환 가능한 실시간 PCR 시스템
ABI 7500/Fast, 로쉬 라이트 사이클러 480II, 바이오 라드 CFX96, 바이오 라인 제인 9600.
6수용 가능한 표본
식품 부양 수분, 구토, 설사 표본 등
7. 운영 절차
1)핵ACIDE추출
추출물DNA적절한 추출 키트를 사용하는 표본에서이 약은DNA약 100μl의 엘루션 버퍼로 엘루트됩니다.(TE 또는핵분자 없는 H2오)마지막 단계에추출.정제 된 핵산은 즉시 사용하거나 -20°C에서 보관해야합니다.
2)양성 통제 준비
양성 컨트롤은 재수분화 전에 주변 온도에서 보관 할 수 있습니다. 최대 12개월.그거야사용 전에 수분 공급을 해야 합니다.추가로250μlTE 버퍼 또는 n유클레이스 없는H2오,낮은 속도로 15-20초 동안 소용돌이를 하고 낮은 속도로 15-20초 동안 원심 분해합니다. 즉시 사용하거나 보관하십시오.-20에서°C.
3)실시간 PCRM9P배상
A) 진공 패키지를 열고 8 튜브 스트립을 꺼내s반응 물질을 포함. 펠렛이 튜브의 바닥에 있는지 확인 (필요에 따라 튜브의 수를 줄여 만약필요)제공 된 튜브가 도구와 호환되지 않으면 반응기 펠렛을 도구와 호환되는 광학 튜브로 옮기십시오.
B) 튜브를 열고 뚜?? 을 버려라 (실시간 PCR 기계에 적합하지 않습니다) 그리고 아래와 같이 얼음 위에 반응 혼합물을 준비하십시오.
|
구성 요소 |
볼. /테스트 |
|
냉동 건조 반응물 |
1투브(2μl) |
|
템플릿DNA/긍정적 통제/부정적 통제* |
23μl |
|
전체 |
25μl |
* 핵분자 없는 물을 부정적 통제제로 사용할 수 있습니다.
C)실시간 PCR에 적합한 캡 (스트립) 을 사용하여 PCR를 캡하십시오.(공부되지 않았습니다.)
D) 튜브를 낮은 속도로 10 ~ 15초 동안 구동하고 3000rpm에서 20초 동안 원심분해하고 실시간 PCR 기기에 배치합니다.
4)RT-PCR 설정
반응 부피를 25μl로 설정하고 PCR 증폭 절차는 아래와 같습니다. 60°C에서 형광을 하고, 수동적인 기준으로 NONE를 선택합니다.
|
발자국 |
임시 |
시간 |
사이클 |
|
선진화 |
94°C |
3분 |
1 |
|
증폭 |
94°C |
10초 |
45 |
|
60°C |
40초 |
5)결과A분석그리고난해석
|
템플릿 |
CT |
해석 |
|
양성 통제 |
CT≤35 |
반응물질 잘됐어 |
|
부정적 통제 |
CT>40 또는 CT가 없습니다. |
오염이 없으니 실험은 유효합니다 |
|
CT<35 |
교차 오염, 실험 무효 |
|
|
35 |
에어로졸 PCR 오염, 의심되는 샘플 (그레이 영역) 은 다시 테스트해야합니다. |
|
|
표본 |
CT≤35 |
O157:H7 양성. |
|
35<CT≤40 |
O157:H7 의심되는 경우, 다시 테스트를 통해 확인합니다. |
|
|
CT>40 또는 CT가 없습니다. |
O157:H7 음수입니다. |